Kimia Organik II

-
Reaksi Eliminasi E1

Berkas:E1-eliminationNash2008.svg


    Reaksi eliminasi terbagi menjadi dua antara lain reaksi eliminasi E2 dan reaksi eliminasi E1. Sebelumnya kita sudah membahas tentang reaksi eliminasi E2 dimana reaksi tersebut dilakukan dengan mekanisme 1 tahap sedang reaksi eliminasi E1 itu mekanismenya 2 tahap. Reaksi Eliminasi E1 ini dapat disebut juga dengan Eliminasi Unimolekuler. 
       Mekanisme dari reaksi eliminasi E1 dapat diselesaikan dengan 2 langkah atau dua tahap. Dimana diantaranya adalah :
- Ionisasi : pada mekanisme reaksi eliminasi E1 ini ikatan karbon -halogen putus, akibat terputusnya ikatan terebut dapat menghasilkan zat Karbokation. 
- Deprotanasi karbokation 
       Alkil halida tersier pada umumnya sering dilakukan dengan mekanisme reaksi E1. Tetapi tidak menutup kemungkinan dapat dilakukan pada Alkil halidah sekunder. Pada reaksi E1 ini konsentrasi alkil halida pada saat pembentukan karbokation itu sangat mempengaruhi pada laju reaksi eliminasi E1 ini. Nah, karena peristiwa itu dapat menghambat atau tahap paling lambat pada saat menentukan laju reaksinya. Pada reaksi E1 (unimolekuler) berlakunya kinetika orse pertama. 
       Reaksi ini biasanya dilakukan karena ketidak adanya basa. walaupun ada basa itu pun hanya basa lemah. Kebanyakan pada reaksi E1 ini dalam keadaan asam dan suhu yang tinggi. Pada reaksi SN1 ada kemiripan dengan  reaksi E1 dimana pada mekanismenya ada pembentukan karbokation. 

Permasalahan :
1. Apakah mekanisme antara SN1 dan E1 itu sama, apa yang melatar belakangi SN1 dan E1 itu sama?
2. Apakah Reaksi E1 dapat dilakukan dengan Alkil halida primer?
3. Bagaimana cara membedakan antara E1 dan E2, agar mudah untuk kuta pahami?

Komentar

  1. Indahh181021 Februari 2019 pukul 06.45

    Assalamualaikum Warahamatullahi Wabarakatuh Saya indah dengan nim RSA1C117005. Saya akan mencoba menjawab permasalahan anda yang terakhir tentang cara membedakan E1 dan E2. Menurut saya E1 terjadi dengan 2 tahap sama seperti SN1, dan pada E1 ini karbokation dapat memberikan sebuah proton kepada suatu basa dalam reaksi eliminasi. Sedangkan E2 hanya terjadi dengan satu tahap seperti SN2, dan pada E2 ini membutuhkan kalor dengan menggunakan basa kuat.
    Terimakasih
    Semoga membantu

    BalasHapus
  2. Tiurma Revina Silaban21 Februari 2019 pukul 20.14

    Terimakasih artikel anda sangat bermanfaat, saya akan mencoba menjawab pertanyaan pertama, yaitu apa yang melatarbelakangi SN1 dan E1 itu sama? Karena reaksi E1 dan SN1 berlangsung pada kondisi yang sama seperti menggunakan pelarut polar, menggunakan basa yang sangat lemah, dan sebagainya

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

POTENSI PEMANFAATAN TERPENOID UNTUK MAKHLUK HIDUP

-
Gambar
Potensi Pemanfaatan Terpenoid untuk Makhluk Hidup Senyawa hidrokarbon turunan dari isopren yang dihasilkan dari metabolisme sekunder disebut juga dengan senyawa terpenoid. Senyawa tersebut sangat banyak manfaatnya bagi makhluk hidup. Mayoritas dari tumbuhan dan juga penyusun dasar dari tubuh manusia mengandung senyawa terpenoid. Oleh sebab itu, makhluk hidup yang sama atau mempunyai kandungan dasar yang sama yang bermanfaat untuk beberapa fungsi berkenaan dengan pertahanan, antibiotic, pigmen, toksin, efektor atau fungsi ekologi lainnya. Senyawa terpenoid ini sangat banyak manfaatnya, dimana salah satu manfaatnya dibidang pengobatan dan dapat dimanfaatkan oleh olahan manusia. Terdapat bermacam-macam fungsi dan manfaat dari terpenoid di dalam tumbuhan: a.     Monoterpenoid (C 10 H 16 ) b.     Seskuiterpenoid (C 15 H 24 ) c.     Diterpenoid (C 20 H 32 ) d.    Triterpenoid (C 30 H 48 ) e.     Tetraterpenoid (C 40 H 64 ) Macam-macam potensi dari pemanfaatan terpenoi
Baca selengkapnya

LAPORAN PEMBUTAN SENYAWA ORGANIK ASAM PIKRAT

-
Gambar
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II DISUSUN OLEH : MISNAWATI RSA1C117004 DOSEN PENGAMPU : Dr. Drs. SYAMSURIZAL, M.Si. PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2019 PERCOBAAN 1 VII.       Data Pengamatan NO PERLAKUAN HASIL PENGAMATAN 1 2 gr fenol di dalam labu dasar datar + 5 ml asam sulfat pekat dan dikocok Terasa panas 2 Ditambahkan 15 ml asam nitrat pekat Tidak terjadi reaksi 3 Dinginkan dalam air es sambil di kocok Keluar asap berwarna coklat 4 Dip anaskan   di atas penangas air Asap coklat terus keluar 5 Setelah pemanasan sempurna + aquades 2 5  ml Warna coklat mulai memudar 6 Dinginkan dalam air es Terdapat butiran-butiran hampir menyerupai endapan oren (kristal) 7 Dis aring   kristal dengan menggunakan corong bucher Kristal tersaring 8 Kristalkan kembali asam pikrat dalam  4
Baca selengkapnya

KIMIA BAHAN ALAM UNTUK MAKANAN, MINUMAN DAN PENYEDAP RASA

-
Gambar
Kimia Bahan Alam untuk Makanan, Minuman dan Penyedap Rasa     Kimia bahan alam itu dapat dimanfaat sebagai makanan, minuman bahkan penyedap rasa. Sebenarnya kita telah mengetahui bahan-bahan yang digunakan dalam makanan, minuman dan penyedap rasa hanya saja kita hanya sekedar tahu. Namun, kita belum memahami strukrur dari bahan kimia tersebut dan manfaatnya. Sehingga itu di blog saya ini akan menyampaikan informasi sedikit mengenai kimia bahan alam untuk makanan,minuman dan penyedap rasa antara lain: 1.       Zat Pewarna ·          Pewarna alami Pewarna alami ini merupakan bahan pewarna yang dapat kita peroleh dari tumbuhan-tumbuhan yang ada disekitar kita secara alami. Misalnya: a.      Zat warna klorofil Stuktur dari pewarna dari daun pandan  Dapat digunakan untuk mewarnai kue b.     Zat warna kurkumin struktur dari kurkumin dari kunyit Dapat digunkan pada tahu, minuman ringan dan nasi kuning c.      Zat warna coklat Dapat ditemukan pada tum
Baca selengkapnya