Kimia Organik ll

-
REAKSI BERSAING SN2 DAN E2 

          Sebelumnya kita telah membahas tentang bagaimana reaksi bersaing antara SN1 dan E1. Maka dalam kesempatan kali ini saya ingin sedikit memaparkan tentang materi reaksi bersaing antara SN2 dan E2. Jadi faktor utama dari terjadinya Eliminasi maupun subsitusi itu akibat dari alkilhalida yang bereaksi dengan basa lewis. Dengan itulah kedua reaksi akan terjadi.
          Sebelumnya kita telah mengetahui bagaimana mekanisme dari masing-masing reaksi. Reaksi SN2 dan E2 merupakan reaksi dengan mekanisme 1 tahap. Dimana, tidak adanya pembentukan ion karbokation. Hingga dapat terjadi secara spontan.
            Faktor tepenting dalam reaksi ini adalah struktur alkil halida dan kebebasan anion. Reaksi subsitusi dapat berlangung dengan keadaan tertentu sedangkan reaksi eliminasi dapat terjadi akibat alkilhalida bereaksi dengan basa lemah. Pada reaksi bersaing antara reaksi SN2 dan E2 ini dapat kita simpulkan bahwa suatu reaksi alkilhalida dengan basa lemah cenderung menghasilkan reaksi subsitusi dan sebaliknya jika nukleofilik yang kita gunakan basa kuat akan menghasilkan reaksi eliminasi. 
permasalahan: 
1. Apa faktor utama yang menyebabkan reaksi SN2 dan E2 bersaing? 
2. Pada saat reaksi SN2 dan E2 bersaing, bagaimana cara kita menentukan reaksi yang dominan? 
3. Apa penyebabnya antara alkil halida dan nukleofilik bisa bereaksi secara spontan? 

Komentar

  1. widya Aria Ningsih9 Maret 2019 pukul 05.48

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. widya Aria Ningsih9 Maret 2019 pukul 05.49

    Assalamualikum,baik saya Widya aria ningsih akan membantu menjawab permasalahan saudari no 2,siapa pemenang dalam kedua reaksi tersebut?nah itu tergantung alkil halidanya,jika alkil halidanya primer maka pemenang adalah SN2 tetapi jika alkil halida primer ada halangan sterik maka basanya sulit menyerang karbon kiral maka pemenangnya adalah E2.Semoga membantu

    BalasHapus
  3. Indahh18109 Maret 2019 pukul 07.20

    Assalamualaikum Warahamatullahi Wabarakatuh
    Saya Indah dengan nim RSA1C117005
    saya akan mencoba menyelesaikan permasalahan pertama anda. Jadi faktor utama yang menyebabkan reaksi SN2 dan E2 bersaing adalah akibat dari alkilhalida yang bereaksi dengan basa lewis.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

POTENSI PEMANFAATAN TERPENOID UNTUK MAKHLUK HIDUP

-
Gambar
Potensi Pemanfaatan Terpenoid untuk Makhluk Hidup Senyawa hidrokarbon turunan dari isopren yang dihasilkan dari metabolisme sekunder disebut juga dengan senyawa terpenoid. Senyawa tersebut sangat banyak manfaatnya bagi makhluk hidup. Mayoritas dari tumbuhan dan juga penyusun dasar dari tubuh manusia mengandung senyawa terpenoid. Oleh sebab itu, makhluk hidup yang sama atau mempunyai kandungan dasar yang sama yang bermanfaat untuk beberapa fungsi berkenaan dengan pertahanan, antibiotic, pigmen, toksin, efektor atau fungsi ekologi lainnya. Senyawa terpenoid ini sangat banyak manfaatnya, dimana salah satu manfaatnya dibidang pengobatan dan dapat dimanfaatkan oleh olahan manusia. Terdapat bermacam-macam fungsi dan manfaat dari terpenoid di dalam tumbuhan: a.     Monoterpenoid (C 10 H 16 ) b.     Seskuiterpenoid (C 15 H 24 ) c.     Diterpenoid (C 20 H 32 ) d.    Triterpenoid (C 30 H 48 ) e.     Tetraterpenoid (C 40 H 64 ) Macam-macam potensi dari pemanfaatan terpenoi
Baca selengkapnya

LAPORAN PEMBUTAN SENYAWA ORGANIK ASAM PIKRAT

-
Gambar
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II DISUSUN OLEH : MISNAWATI RSA1C117004 DOSEN PENGAMPU : Dr. Drs. SYAMSURIZAL, M.Si. PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2019 PERCOBAAN 1 VII.       Data Pengamatan NO PERLAKUAN HASIL PENGAMATAN 1 2 gr fenol di dalam labu dasar datar + 5 ml asam sulfat pekat dan dikocok Terasa panas 2 Ditambahkan 15 ml asam nitrat pekat Tidak terjadi reaksi 3 Dinginkan dalam air es sambil di kocok Keluar asap berwarna coklat 4 Dip anaskan   di atas penangas air Asap coklat terus keluar 5 Setelah pemanasan sempurna + aquades 2 5  ml Warna coklat mulai memudar 6 Dinginkan dalam air es Terdapat butiran-butiran hampir menyerupai endapan oren (kristal) 7 Dis aring   kristal dengan menggunakan corong bucher Kristal tersaring 8 Kristalkan kembali asam pikrat dalam  4
Baca selengkapnya

KIMIA BAHAN ALAM UNTUK MAKANAN, MINUMAN DAN PENYEDAP RASA

-
Gambar
Kimia Bahan Alam untuk Makanan, Minuman dan Penyedap Rasa     Kimia bahan alam itu dapat dimanfaat sebagai makanan, minuman bahkan penyedap rasa. Sebenarnya kita telah mengetahui bahan-bahan yang digunakan dalam makanan, minuman dan penyedap rasa hanya saja kita hanya sekedar tahu. Namun, kita belum memahami strukrur dari bahan kimia tersebut dan manfaatnya. Sehingga itu di blog saya ini akan menyampaikan informasi sedikit mengenai kimia bahan alam untuk makanan,minuman dan penyedap rasa antara lain: 1.       Zat Pewarna ·          Pewarna alami Pewarna alami ini merupakan bahan pewarna yang dapat kita peroleh dari tumbuhan-tumbuhan yang ada disekitar kita secara alami. Misalnya: a.      Zat warna klorofil Stuktur dari pewarna dari daun pandan  Dapat digunakan untuk mewarnai kue b.     Zat warna kurkumin struktur dari kurkumin dari kunyit Dapat digunkan pada tahu, minuman ringan dan nasi kuning c.      Zat warna coklat Dapat ditemukan pada tum
Baca selengkapnya