Kimia Organik ll

-
REAKSI BERSAING ANTARA SN1 DAN E1

          Sebelumnya kita sudah membahas tentang reaksi SN1 dan reaksi E1. kita kitahui bahwa raksi SN1 dan E1 memiliki kesamaan mekanisme reaksinya yaitu dilakukan dengan beberapa tahap dan dengan berbagai kriteria yang dapat melakukan reaksi SN1 dan E1. 
          sebelumnya saya dikit mengulang pemaparan dari blog sebelumnya tentang SN1 dan E1. Pada mekanisme reaksi SN1 dan E1 itu akan membentuk karbokation positif dan alkilhalidanya akan direaksikan dengan basa. Jad, alkilhalida yang direaksikan dengan basa kuat akna terjadi E1 sedangkan alkilhalida yang direaksikan dengan basa lemah akan terjadi SN1. sehingga  reaksi SN1 dan E1 telah beraksi dengan basanya sehingga jika ditambahkan air akan menghasilkan alkohol.
          Agar dapat berlangsungnya reaksi SN1 dan E1 ini yang akan menyebabkan tingkat struktur dengan substrat yang terjadi mengakibatkan kedua reaksi ini dapat dikatakan reaksi bersaing. Reaksi ini terjadi ketika antara nukleofilik reaksinya saling bertabrakan sehingga adanya persaingan pada saat basa bertabrakan dengan alkil halida sehingga menghasilkan reaksi SN1 membentuk alkohol dan reaksi E1 dapar membentuk Alkena. 
Itulah sedikit pemaparan meteri saya.

permasalahannya: 
1) Apa penyebab terjdinya reaksi bersaing antara SN1 dan E1? 
2) mengapa dapat dikatakan reaksi bersaing, sedangkan kedua reaksi mempunyai kesamaan pada mekanisme reaksinya?
3) pengaruh pada reaksi bersaing ini dapat dilihat pada tahap pertama atau kedua? 

Komentar

  1. Habib Wijaya2 Maret 2019 pukul 05.59

    Assalamualaikum warahmatullahi wa barakatuh
    Saya Habib Wijaya dengan NIM RSA1C117007 akan menjawab permasalahn nomor 2
    Pada dasarnya reaksi SN1 dan E1 sama-sama menghasilkan produk sementara yang tidak stabil dan akan segera bereaksi untuk mencapai kestabilan yaitu karbokation, namun untuk mencapai kestabilan tersebut, karbokation mempunyai dua pilihan yang saling bersaing yaitu melakukan mekanisme reaksi SN1 ataupun reaksi E1, reaksi apa yg terjadi antinya akan di pengaruhi oleh beberapa faktor seperti konsentrasi, temperatur dan lainnya.
    Terimakasih
    Wassalamu'alaikum warahmatullahi wa barakatuh

    BalasHapus
  2. Indahh18102 Maret 2019 pukul 08.46

    Assalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh
    Saya Indah dengan nim RSA1C117005, saya akan mencoba menjawab permasalahan anda yang pertama. Menurut saya reaksi SN1 dan juga reaksi E1 ini dapat bersaing ketika antar nukleofilik reaksinya saling bertabrakan.
    Terimakasih
    Wassalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh.
    Semoga membantu

    BalasHapus
  3. Hryuniarccih062 Maret 2019 pukul 15.00

    Perkenalkan saya Hr. Yuniarccih dengan nim RSA1C117001, saya akan mencoba menjawab permasalahan saudari yang ketiga.
    Pengaruh reaksi bersaing dapat dilihat dari kedua tahap, pada tahap pertama dapat dilihat dari suhu. Apabila reaksi terjadi pada suhu kamar, cenderung terjadi reaksi bersaing. Namun apabila reaksi terjadi pada suhu tinggi, reaksi yang terjadi adalah eliminasi (E1).
    Pada tahap kedua, dilihat dari reaksi karbokation dengan nukleofil.
    Terima kasih. Semoga dapat membantu

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

POTENSI PEMANFAATAN TERPENOID UNTUK MAKHLUK HIDUP

-
Gambar
Potensi Pemanfaatan Terpenoid untuk Makhluk Hidup Senyawa hidrokarbon turunan dari isopren yang dihasilkan dari metabolisme sekunder disebut juga dengan senyawa terpenoid. Senyawa tersebut sangat banyak manfaatnya bagi makhluk hidup. Mayoritas dari tumbuhan dan juga penyusun dasar dari tubuh manusia mengandung senyawa terpenoid. Oleh sebab itu, makhluk hidup yang sama atau mempunyai kandungan dasar yang sama yang bermanfaat untuk beberapa fungsi berkenaan dengan pertahanan, antibiotic, pigmen, toksin, efektor atau fungsi ekologi lainnya. Senyawa terpenoid ini sangat banyak manfaatnya, dimana salah satu manfaatnya dibidang pengobatan dan dapat dimanfaatkan oleh olahan manusia. Terdapat bermacam-macam fungsi dan manfaat dari terpenoid di dalam tumbuhan: a.     Monoterpenoid (C 10 H 16 ) b.     Seskuiterpenoid (C 15 H 24 ) c.     Diterpenoid (C 20 H 32 ) d.    Triterpenoid (C 30 H 48 ) e.     Tetraterpenoid (C 40 H 64 ) Macam-macam potensi dari pemanfaatan terpenoi
Baca selengkapnya

LAPORAN PEMBUTAN SENYAWA ORGANIK ASAM PIKRAT

-
Gambar
LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK II DISUSUN OLEH : MISNAWATI RSA1C117004 DOSEN PENGAMPU : Dr. Drs. SYAMSURIZAL, M.Si. PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS JAMBI 2019 PERCOBAAN 1 VII.       Data Pengamatan NO PERLAKUAN HASIL PENGAMATAN 1 2 gr fenol di dalam labu dasar datar + 5 ml asam sulfat pekat dan dikocok Terasa panas 2 Ditambahkan 15 ml asam nitrat pekat Tidak terjadi reaksi 3 Dinginkan dalam air es sambil di kocok Keluar asap berwarna coklat 4 Dip anaskan   di atas penangas air Asap coklat terus keluar 5 Setelah pemanasan sempurna + aquades 2 5  ml Warna coklat mulai memudar 6 Dinginkan dalam air es Terdapat butiran-butiran hampir menyerupai endapan oren (kristal) 7 Dis aring   kristal dengan menggunakan corong bucher Kristal tersaring 8 Kristalkan kembali asam pikrat dalam  4
Baca selengkapnya

KIMIA BAHAN ALAM UNTUK MAKANAN, MINUMAN DAN PENYEDAP RASA

-
Gambar
Kimia Bahan Alam untuk Makanan, Minuman dan Penyedap Rasa     Kimia bahan alam itu dapat dimanfaat sebagai makanan, minuman bahkan penyedap rasa. Sebenarnya kita telah mengetahui bahan-bahan yang digunakan dalam makanan, minuman dan penyedap rasa hanya saja kita hanya sekedar tahu. Namun, kita belum memahami strukrur dari bahan kimia tersebut dan manfaatnya. Sehingga itu di blog saya ini akan menyampaikan informasi sedikit mengenai kimia bahan alam untuk makanan,minuman dan penyedap rasa antara lain: 1.       Zat Pewarna ·          Pewarna alami Pewarna alami ini merupakan bahan pewarna yang dapat kita peroleh dari tumbuhan-tumbuhan yang ada disekitar kita secara alami. Misalnya: a.      Zat warna klorofil Stuktur dari pewarna dari daun pandan  Dapat digunakan untuk mewarnai kue b.     Zat warna kurkumin struktur dari kurkumin dari kunyit Dapat digunkan pada tahu, minuman ringan dan nasi kuning c.      Zat warna coklat Dapat ditemukan pada tum
Baca selengkapnya